Uncaria tomentosa – Excelente anti-inflamatório natural

Uncaria tomentosa é um membro da família Rubiaceae é nativa da bacia da Amazônia. É amplamente distribuída em diversos países.

No Brasil, Uncaria tomentosa cresce nos estados do Acre, Amapá, Amazonas e Para. A planta é popularmente conhecida como “unha de gato” pela aparência de garra, característica dos seus espinhos. A vasta gama de atividades atribuídas a Uncaria tomentosa é principalmente dada à presença de três frações principais de metabolitos secundários: polifenóis, alcaloides e glicosídeos do ácido quinóvico

Por exemplo, extratos hidroalcoólicos de Uncaria tomentosa com glicósido de ácido quinóvico foram capazes de diminuir o edema da pata em ratos.

Desta forma, pode ser dizer também que a força da ação anti-inflamatória desta planta está relacionada com o trabalho de sinergismos entre seus componentes.

(DIET RICH et al., 2015; AQUILAR et al., 2012; HEITZMAN et al., 2005; RIZZI et al., 1993)

Alguns estudos mostraram que compostos presentes na Uncaria tomentosa também podem estar relacionados a outras ações terapêuticas. Por exemplo, glicosídeos de ácido quinóvico também são capazes de inibir infecções virais (AQUINO et al., 1991).

Em estudos, a síntese de TNF-α foi inibida e foi discutido que o principal mecanismo de ação anti-inflamatória da unha-de-gato pode ser uma imunomudulação por supressão da síntese de TNF-α (HEITZMAN et al., 2005; DIETRICH et al., 2015).

Os efeitos anti-inflamatórios e antineoplásicos de Uncaria tomentosa podem ser devido à sua capacidade de reduzir a expressão do fator de transcrição nuclear, fator j potencializador da cadeia leve de células B ativadas (NF –ĸB), um efeito que por sua vez, regula a expressão de fator de necrose tumoral-α.

(DE PAULA et al., 2015)

Indicação e benefícios da Uncaria tomentosa

• • Alto potencial anti-inflamatório;
  • Coadjuvante para terapia artrite reumatoide, lúpus;
  • Propriedade imunomoduladora e imunoestimulante;
  • Tratamento da candidíase;
  • Tratar cistite, gastrite, úlceras gastroduodenais, diabetes, viroses, asma e convalescença;
  • Atividade reparadora tecidual;
  • Tratamentos das inflamações osteoarticulares;
  • Agente antiviral;
  • Ação antiagregante plaquetário;
  • Atividade antioxidante;
  • Capacidade de reduzir liberação de citocinas pro inflamatórias.

Resumos de estudos realizados utilizando Uncaria tomentosa

Estudo	Resultado	Referências
Um estudo in vitro realizou testes com monócitos THP-1 com crescimento em cultura celular, administrando extrato de Uncaria tomentosa em diferentes administrações:  0,40 µg/mL 160 µg/mL ou 320µg/mL	O extrato inibiu a secreção de TNF-α em todas as concentrações. A porcentagem de inibição foi de 45%, em 0,40 µg/mL, 80% em 160 µg/mL e 95% na concentração de 320µg/mL . Os resultados também indicaram que o extrato inibe a ativação de todos os subtipos do fator de transcrição AP-1, e também alguns subtipos de    NF – κB.	ALLEN-HALL et al.,2010
Quarenta pacientes foram incluídos em um estudo randomizado durante 52 semanas. O estudo foi dividido em duas fases, durante a primeira fase (24 semanas, um estudo duplo cego, controlado por placebo), os pacientes foram tratados com o extrato de unha de gato ou placebo. Na segunda fase (28 semanas) todos os pacientes receberam o extrato da planta.	Vinte e quatro semanas de tratamento resultou numa redução do número de articulações dolorosas em comparação com o placebo (53,2% versus 24,1%; p = 0,044). Os pacientes que recebem o extrato apenas durante a segunda fase experimentaram uma redução no número de dor (p = 0,003), articulações inchadas (p = 0,007) e o Índice de Ritchie (p = 0,004) em comparação com os valores após 24 semanas de placebo. Apenas foram observados efeitos colaterais menores.	MUR et al.,2002
Um estudo in vitro realizou um pré-tratamento com um extrato hidroalcoólico (500 ug / ml) de U. tomentosa em culturas celulares para avaliar a sua eficácia em responder a inflamação.	Como resultado o extrato hidroalcoólico teve a capacidade de inibir a COX-1 e COX-2 através da inibição da ativação de NF-kB em células T.	AGUILAR et al., 2002
Ratos foram tratados com o ativo principal de unha de gato (mitraphiyline) 30 mg/kg durante três dias, enquanto o grupo controle recebeu dexametasona 2mg/Kg neste mesmo período. Os ratos foram induzidos a ter resposta inflamatória por injeção de LPS dois dias depois do início do tratamento.	O ativo inibiu cerca de 50% da libertação de interleucinas 1α, 1β, 17, e TNF-α. Esta atividade foi semelhante à dexametasona. Também reduziu cerca de 40% da produção de interleucina 4 (IL-4), enquanto o corticoide não o fez. Por fim, não mostraram qualquer toxicidade em células nem em macrófagos de ratinho.	ROJAS-DURAN et al., 2012

Referências

Aguilar JL, Rojas P, Marcelo A, Plaza A, Bauer R, Reininger E, Klaas CA, Merfort I. Anti-inflammatory activity of two different extracts of Uncaria tomentosa (Rubiaceae). J Ethnopharmacol. 81(2): 271-76, 2002.
Allen-Hall L, Arnason J T, Cano P, Lafrenie R M. Uncaria tomentosa acts as a potent TNF-alpha inhibitor through NF-kappaB. J Ethnopharmacol. 127(3): 685-93, 2010.
Aquino R, De Feo V, De Simone F, Pizza C, Cirino G. Plant metabolites. New compounds and anti-inflammatory activity of Uncaria tomentosa. J Nat Prod. 54:453– 59, 1991.
Avni G. Desai, Ghulam N. Qazi, Ramesh K. Ganju, Mahmoud El-Tamer, Jaswant Singh, Ajit K. Saxena, Yashbir S. Bedi, Subhash C. Taneja, and Hari K. Bhat. Medicinal Plants and Cancer Chemoprevention. Curr Drug Metab. 9(7): 581–91, 2008.
Barbalho SM, Bechara MD, Quesada KR, Goulart RA. Papel dos ácidos graxos ômega 3 na resolução dos processos inflamatórios Medicina (Ribeirão Preto) 44(3): 234-40, 2011.
Barbalho SM, Goulart RA, Quesada KR, Bechara DM and Carvalho ACA. Inflammatory bowel disease: can omega-3 fatty acids really help?. Ann Gastroenterol. 29(1): 37–43, 2016.
Benjamin Gilbert, Rita Favoreto. Monografia de Cordia verbenacea. Revista Fitos.  7(01): 17-25, 2012.
Blanco M. L., Condino Neto, Antônio. O Fator Nuclear Kappa B: Uma nova perspectiva para o estudo de drogas anti-inflamatórias. Rev. Ciênc. Med., Campinas 12(4): 341-49, 2003.
Cameron Melainie and Sigrun Chrubasik. Oral herbal therapies for treating osteoarthritis. Cochrane Database Syst Rev.5: CD002947, 2014.
Catanzaro Daniela, Serena Rancan, Genny Orso, Stefano Dall’Acqua, Paola Brun, Maria Cecilia Giron, Maria Carrara, Ignazio Castagliuolo, Eugenio Ragazzi, Laura Caparrotta, and Monica Montopoli. Boswellia serrata Preserves Intestinal Epithelial Barrier from Oxidative and Inflammatory Damage. PLoS One. 10(5): e0125375, 2015.
Chapkin Robert S B, Wooki Kima B, Joanne R. LuptonA B, and David N. McMurraya. Dietary docosahexaenoic and eicosapentaenoic acid: Emerging mediators of inflammation. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 81(2-3): 187–91, 2009.
Chong L, Zhang W, Nie Y, Yu G, Liu L, Lin L, Wen S, Zhu L, Li C. Protective effect of curcumin on acute airway inflammation of allergic asthma in mice through Notch1-GATA3 signaling pathway. 37(5): 1476-85, 2014.
D’Acquisto Fulvio, Michael J. May and Sankar Ghosh. Inhibition of Nuclear Factor Kappa B (NF-B): An Emerging Theme in Anti-Inflammatory Therapies. MI. 2 (1), 22-35, 2002.
David L. Scott, Steven P. White, Zbyszek Otwinowski, Wei Yuan, Michael H. Gelb, and Paul B. Sigler. Interfacial Catalysis: The Mechanism of Phospholipase A2. Science. 250(4987): 1541–46, 1990.
De Oliveira DM, Luchini AC, Seito LN, Gomes JC, Crespo-López ME, Di Stasi LC. Cordia verbenacea and secretion of mast cells in different animal species. J Ethnopharmacol. 135(2):463-68, 2011.
De Paula LC, Fonseca F, Perazzo F, Cruz FM, Cubero D, Trufelli DC, Martins SP, Santi PX, da Silva EA, A. Del Giglio Uncaria tomentosa (cat’s claw) improves quality of life in patients with advanced solid tumors. J Altern Complement Med. 21(1): 22-30, 2015.
Dietrich F, Martins JP, Kaiser S, Silva RBM, Rockenbach L, Edelweiss MIA, Ortega GG, Morrone FB, Campos MM and Battastini AMO. The Quinovic Acid Glycosides Purified Fraction from Uncaria tomentosa Protects against Hemorrhagic Cystitis Induced by Cyclophosphamide in Mice. PLoS One.10(7): e0131882, 2015.
Dinarello CA. Proinflammatory cytokines. 118(2): 503-8, 2000.
Fernandes ES, Passos GF, Medeiros R, da Cunha FM, Ferreira J, Campos MM, Pianowski LF, Calixto JB. Anti-inflammatory effects of compounds alpha-humulene and (-) -trans-caryophyllene isolated from the essential oil of Cordia verbenacea. Eur J Pharmacol. 569(3): 228-36, 2007.
Formulário Nacional Fitoterápico da Farmacopéia Brasileira, ANVISA, 1ª ed., 2011.
Gharekhani A, Khatami MR, Dashti-Khavidaki S, Razeghi E, Noorbala AA, Hashemi-Nazari SS, Mansournia MA. The effect of omega-3 fatty acids on depressive symptoms and inflammatory markers in maintenance hemodialysis patients: a randomized, placebo-controlled clinical trial. Eur J Clin Pharmacol. 70(6): 655-65, 2014.
Ghosh, S., May, M.J., and Kopp, E.B. NF-kappa B and Rel proteins: Evolutionarily conserved mediators of immune responses. Annu. Rev. Immunol. 16, 225–60, 1998.
Golbabaei Sanaz, Roya Bazl, Sahand Golestanian, Farzaneh Nabati, Zinat Bahrampour Omrany, Behnam Yousefi, Reza Hajiaghaee, Shamsali Rezazadeh and Massoud Amanloucorresponding. Urease inhibitory activities of β-boswellic acid derivatives. 21(1): 2, 2013.
Goneli, A.L.D.; Nasu, A.K.; Gancedo, R.; Araújo, W.D.; Sarath, K.L.L. Drying kinetics of Cordia verbenacea DC. Leaves. Rev. Bras. plantas med. 16 (2), 2014.
Gupta I, Parihar A, Malhotra P, Singh GB, Lüdtke R, Safayhi H, Ammon HP. Effects of Boswellia serrata gum resin in patients with ulcerative colitis. Eur J Med Res. 2(1): 37-43, 1997.
Häfner AK, Gerstmeier J, Hörnig M, George S, Ball AK, Schröder M, Garscha U, Werz O, Steinhilber D. Characterization of the interaction of human 5-lipoxygenase with its activating protein FLAP. Biochim Biophys Acta. 1851(11): 1465-72, 1997.
Hartmann RM, Fillmann HS, Martins MI, Meurer L, Marroni NP. Boswellia serrata has beneficial anti-inflammatory and antioxidant properties in a model of experimental colitis. Phytother Res. 28(9): 1392-8, 2014